By 
Lava Petrušić (3), djevojčica oboljela od spinalne mišićne atrofije, koja je s obitelji boravila u SAD-u gdje je primila revolucionarni i skup lijek za gensku terapiju, Zolgensmu, vraća se kući. U velikoj humanitarnoj akciji za njeno je liječenje prikupljeno 2.4 milijuna eura.
“Ratnica slijeće u Zagreb 9. rujna! Karte su kupljene, pakiranje je krenulo. Čekamo sljedeći četvrtak i skidanje sa steroida te praćenje narednih dana, ali doma idemo svakako. Ako se poklopi da ponovno treba uzimati steroide, kontrolirat ćemo ju u suradnji s dr. Shiehom na daljinu te dogovoru s našim liječnicima koji brinu o Lavi”, objavila je njezina majka Petra Petrušić na Facebooku.
“Kada se vrate u Hrvatsku, Lavu još čeka kontrola na KBC-u Zagreb kako bi Povjerenstvo za lijekove odobrilo lijek Risdiplam za narednih šest mjeseci.
“Ratnica slijeće u Zagreb 9. rujna! Karte su kupljene, pakiranje je krenulo. Čekamo sljedeći četvrtak i skidanje sa steroida te praćenje narednih dana, ali doma idemo svakako. Ako se poklopi da ponovno treba uzimati steroide, kontrolirat ćemo ju u suradnji s dr. Shiehom na daljinu te dogovoru s našim liječnicima koji brinu o Lavi”, objavila je njezina majka Petra Petrušić na Facebooku.
“Kada se vrate u Hrvatsku, Lavu još čeka kontrola na KBC-u Zagreb kako bi Povjerenstvo za lijekove odobrilo lijek Risdiplam za narednih šest mjeseci. Ovu ludu avanturu provodimo kraju, a onda krećemo u neke nove i poznatije”, dodala je Petra, piše Index.
